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ミラノ、2026年10月10日 /PRNewswire/ — 2026年10月6日から8日にかけて、 Kexing Biopharm（688136.SH）は「CPHI Milan 2026」に出展し、同社のグローバルな革新的な医薬品パイプライン、共同開発したバイオシミラー、および海外市場で商業化されている幅広い製品ポートフォリオを披露しました。本イベント期間中、当社は世界中の医薬品購入担当者、バイオテクノロジー企業、および業界パートナーと交流を深めました。
近年、当社は比較的成熟した海外商業化プラットフォームを構築し、複数の国内製薬企業と30製品以上について海外提携契約を締結しています。これらは、がん、自己免疫疾患、代謝性疾患などの治療領域を網羅しており、販売ネットワークは約70の国・地域に及んでおり、海外では200件近くの承認申請を提出しています。
欧州は、同社の主力製品であるアルブミン懸濁型パクリタキセルの主要市場の一つであり、同製品はすでにEU、英国、その他の地域で販売されています。未充足の臨床ニーズと市場の可能性を見据え、Kexing Biopharmは、世界市場向けに10種類以上の高付加価値バイオシミラーの開発も進めています。
欧州における現地での存在感を強化するため、当社はドイツに子会社を設立したほか、フランス、スペイン、イタリア、英国、オランダ、およびその他の市場においても子会社の設立計画を着実に進めています。こうした現地での事業展開により、Kexing Biopharmは地域の顧客のニーズにより効果的に対応し、パートナーとの長期的な関係を築くことができるようになります。当社は、欧州で開催されるCPHIイベントに数年連続で参加しており、これが同地域における存在感を高め、現地の業界パートナーと直接交流するための重要な場となっています。
「イノベーション＋国際化」は当社の核心的な戦略方針であり、会場で展示された革新的な医薬品パイプラインのなかでも、がん悪液質、 眼科用医薬品、全身性エリテマトーデス（SLE）、炎症性腸疾患（IBD）などの分野における研究の進捗状況が来場者の注目を集めており、長期にわたる慢性疾患市場や未充足の臨床ニーズをターゲットとした複数のパイプラインが紹介されました。
製品の品質は、グローバル展開を成功させるための基盤です。Kexing Biopharmは、バイオ医薬品分野において30年にわたる産業規模での実績を積み重ね、成熟した製造および品質管理体制を確立しています。同社のアルブミン懸濁型パクリタキセルの製造ラインは、EUのGMP認証を取得しており、この製品は40以上の国・地域で承認されています。
今後も、Kexing Biopharmは、高品質な医薬品のイノベーションと商業化を推進していきます。当社は、世界中のパートナーと協力し、世界中の人々の健康増進に貢献することを目指しています。