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– 康霈股東會通過股票分割計畫,面額由5元變更為0.5元,預計Q3完成,將有助增加市場流動性及擴大投資人參與。
– 康霈CBL-514不同劑型與適應症至今已於澳洲、美、加,完成10項臨床試驗,共317受試者使用CBL-514治療,所有試驗主要療效均成功達標並展現卓越安全性。其中,其局部減脂適應症為全球首款大範圍減脂新藥,並將於Q2送件, 穩步邁進全球樞紐三期。
新北市 2025年5月5日 /美通社/ — 康霈生技(6919)今(5)日召開股東常會,以贊成率97.45%通過股票1拆10面額變更案,由每股面額5元調整為每股0.5元。此次調整預計於2025年Q3完成,調整後實收資本額不變,流通股數將增加為十倍。此次為上市後首度分割。康霈表示,隨著公司核心產品開發進入關鍵期,並基於未來整體營運需求,決議通過股票分割計畫,將有助於進一步提升市場流動性及交易彈性,並擴大投資人參與。股票面額變更不影響股東權益,新股票權利與舊股票相同。
董事長徐坴暉表示,將持續穩健推進旗下新藥CBL-514的開發進程,預計將於2025年Q2與Q3向美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration)、加拿大衛生部(Health Canada)與澳洲藥物管理局(Therapeutic Goods Administration)遞交二項全球樞紐三期CBL-0301與CBL-0302的臨床試驗申請,向成為全球第一個大範圍局部減脂新藥之目標穩步邁進。
在CBL-514多項開發適應症中,局部減脂適應症至今已完成七項臨床試驗,總計納入474名受試者,每項試驗主要療效皆成功達標,達統計上顯著差異,其中最新完成的兩個二期(2b)試驗結果呈現一致性與良好再現性,數據摘要如下:
- CBL-0204 Phase 2b : CBL-514治療後12週,76.7%受試者可顯著改善 ≥ 1 個等級的腹部脂肪堆積等級(AFRS) (p<0.00005),近60%的受試者僅需接受1次治療即達到此效果;32% 能改善≥ 2個等級的AFRS;皮下脂肪厚度可減少27.1% (p< 0.00001)。
- CBL-0205 Phase 2b :CBL-514治療後4週,高達79.2%的受試者達 ≥1 個等級AFRS改善 (p< 0.0005)、41.7% 甚至達 ≥2 個等級的改善;MRI數據顯示,54.2 %的受試者可顯著減少 ≥ 20%皮下脂肪體積;平均減少166.6 mL的皮下脂肪、24.2% 的皮下脂肪體積 (p < 0.00001)。
康霈執行長凌玉芳表示:「康霈將如期推進新藥研發進展,CBL-514高度一致的臨床試驗結果與出色療效表現,讓我們對即將在2025下半年開始收案的全球樞紐三期充滿信心。未來將深化國際市場布局,期望以創新技術與突破性療法,為患者、醫療市場以及投資人創造長期且卓越的價值。」
* 關於 CBL-514
CBL-514注射劑是康霈生技自行研發的505(b)(1)全新小分子新藥,是全球首創透過誘導脂肪細胞凋亡來精準減少注射部位脂肪,且不會造成其他細胞與組織壞死或明顯傷害,副作用較現有療法包含手術與其他非侵入式局部減脂產品更低,療效更佳且所需療程次數也較少。
CBL-514具有多項適應症,目前適應症包含非手術局部減脂(non-surgical fat reduction)、中/重度橘皮組織(cellulite)及改善復胖等,同成份不同劑型之新藥CBL-514D適應症包含罕見疾病-竇根氏症(Dercum’s disease)與阻塞型睡眠呼吸中止症(OSA)。截至2024年11月底,全球已共有520名受試者參與CBL-514相關臨床試驗;根據目前已完成並取得統計結果之10項臨床試驗的主要療效指標與安全性皆全部達標,CBL-514在不同適應症皆展現了優異且精準的療效與良好安全性,且在ITT或FAS分析族群療效皆具有出色的統計顯著性(p<0.00001或p<0.0001),預計將於2025年下半年啟動二項局部減脂全球三期樞紐試驗收案。更多關於CBL-514的介紹,請拜訪康霈官網:https://www.caliway.com.tw/research/15/
* 關於 AFRS ( Abdominal Fat Rating Scale )
AFRS為康霈依照美國FDA建議,與相關法規要求所開發並完成確效的一項「1到5級的腹部皮下脂肪堆積評量表」,等級越高代表腹部皮下脂肪堆積越嚴重,不同等級在臨床上具有顯著差異。
* 關於康霈
康霈生技股份有限公司於101年創立,致力於開發能超越現有療法,改變市場創新的新藥產品,將台灣充沛的新藥研發量能發揮於全球生醫與醫美產業。111年12月26日康霈正式登錄興櫃,股票代號6919;113年6月通過證交所上市審查並完成上市前現金增資,並已於113年10月2日正式掛牌上市。
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